اخبار كندا – ولدت ريتا إلينور كاتز “Rita-Elinor Katz” باضطراب وراثي نادر يسمى متلازمة فايفر “Pfieffer”، والذي يتسبب في اندماج مبكر لعظام الجمجمة والوجه وبعض الأطراف.
وهذا يعني عدم نمو وجهها وجمجمتها بالسرعة التي ينبغي أن يكونا عليها، مما أعاق نمو دماغها.
وقال جراح أعصاب الأطفال، الدكتور جان بيير فارمر: “على مدار 35 عاما تعاملت مع مريضين بفايفر، وهو مرض نادر جدا”.
كما عمل فارمر والدكتور ميركو جيلاردينو مع متخصصين آخرين وأجروا 23 عملية جراحية لتوسيع جمجمة ريتا لمواكبة نمو دماغها.
وقال جيلاردينو: “في عمر 17 شهرا كان وجه ريتا صغيرا جدا لدرجة أن عينيها كانتا تخرجان باستمرار من محجريهما وعلى وشك فقدان البصر، وكنا عالقين في إجراء عملية محفوفة بالمخاطر إلى حد ما في سن مبكر”.
وأنقذت العملية بصرها، وكانت العملية الجراحية الأولى من نوعها في كندا لأنها كانت صغيرة جدا.
وستكون ريتا وعائلتها جزءا من حملة Bell Media Caring for Kids Radiothon السنوية يوم الخميس، لجمع الأموال لمستشفى مونتريال للأطفال.
وستساعد حملة جمع التبرعات على زيادة الأموال للمشاريع والمعدات الطبية والجراحية.
اقرأ أيضا:
حزب المحافظين المعارض يكسب دعما بين الناخبين في كيبيك
لاجئ سوري في مأزق كبير بعد رحلة طيران من دبي إلى كندا
تابعونا على وسائل التواصل
اقرأ ايضاً
قد يهمك أيضاً
[wp-rss-aggregator]